职位描述
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一、岗位职责: 1、负责生产部生产现场的合规监督、技术数据整理分析、生产相关文件的审核及归档等。 2、负责生产部生产现场的合规监督、技术数据整理分析、生产相关文件的审核及归档等。 3、 负责生产工艺的日常管理工作,包括:落实工艺管理制度、监督工艺执行纪律、生产工艺数据分析、质量数据分析汇总,对工艺执行情况进行检查、记录,及时提出修订意见与建议等。 4、负责年度SMP文件的培训。 5 、负责根据监管部门和质量部门的要求,进行现场合规化工作的安排。 6、负责配合工艺改进和优化及新产品的生产落地工作,包括:小试、中试的实施。 7 、负责召开工艺相关会议及相关工作,包括:文件培训、公司临时计划的会议。 8 、负责及时完成上级领导布置的各项任务。 二、福利待遇 1、六险一金 2、年底双薪 3、免费午餐 4、交通补助 5、生日福利 6、节日福利 7、法定假日 8、周末双休 三、职位亮点:集团企业
工作地点
地址:长春长春
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春雷允上药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 前进大街火炬路833号
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